来自武汉大学新闻网

新闻网讯（通讯员刘慧）9月12日，国际顶尖杂志《自然·医学》（NatureMedicine,IF=30.）在线发表了李红良教授团队最新研究成果。文章首次揭示了心肌肥厚早期分子机制，为理解心肌肥厚的发病机理提供了新视角，并有望为临床预防、诊断及治疗提供新的突破口。

在线发表的论文题为ThelongnoncodingRNAChaerdefinesanepigeneticcheckpointincardiachypertrophy（长链非编码RNA基因Chaer是心肌肥厚表观遗传检查点）。论文第一作者是王志华教授，李红良教授和美国加州大学洛杉矶分校的王义斌教授为共同通讯作者，武汉大学为第一作者单位和通讯作者单位。该成果受国家杰出青年科学基金、国家科技支撑计划及国家自然科学基金资助。这也是武汉大学首次以第一作者/通讯作者单位在《自然?医学》发文。

心肌肥厚是心肌损伤、血管病变等因素诱发的心脏负荷超载应激性改变，如不能在发病早期阶段对其发病过程进行干预，将不可逆转地诱发心肌细胞死亡、心肌纤维化等病理变化，最终导致心脏功能紊乱、心力衰竭及心源性猝死。心肌肥厚发病早期分子事件目前研究甚少，且临床上尚无治疗心肌肥厚的有效药物。

该研究成果揭示，Chaer(Cardiachypertrophyassociatedepigeneticsregulator)基因缺失能够显著抑制主动脉狭窄手术诱导的心肌细胞肥厚、减少纤维化心肌重构，从而改善心脏泵血功能。在分子水平上，Chaer能够通过一段结构独特的66-mer基序特异结合多聚梳抑制复合体II(poly







































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