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  [本文发表于ChinMedJ,,(12):-]

  目的:参松养心是中药复合制剂,本研究欲探讨参松养心对单个心肌细胞钠离子通道(INa)钙离子通道(ICa,L),瞬时外向钾离子通道(Ito),延迟整流钾离子通道(IK)和内向整流钾离子通道(IK1)。

  材料方法:分离豚鼠或兔心肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录离子通道电流。

  结果:参松养心降低INa峰电流(44.84±7.65)%,从(27.21±5.35)pA/pF到(14.88±2.75)pA/pF(n=5,P0.05)。明显抑制ICa药物浓度分别0.25%,0.50%及1.00%时峰电流抑制率为(19.22±1.10)%,(44.82±6.50)%和(50.69±5.64)%(n=5,P均0.05)。参松养心升高INa及ICaI-V曲线,不改变阈电位及翻转电位。在药物浓度为0.5%、膜电位60mV时阻断Ito50.60%。膜电位50mV时IK尾电流密度降低(30.77±1.11)%(n=5,P0.05)并抑制IK的时间依赖激活特性。在测试电位-mV时抑制IK.10%。

  结论:参松养心可抑制心肌多种离子通道,改变动作电位时程可能是其抗心律失常机制。

  离子通道;膜片钳;抗心律失常药物;参松养心

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