研讨会看点

高通量心脏安全评价

CiPA

干细胞分化的心肌细胞

研讨会简介

心脏安全性评价是药物研发的一个极其重要的环节，因为心脏相关问题的责任，如心室的心律不齐，花费很高昂。体内方法虽可以给予密切关联的信息，但非常低的通量只允许分析少数化合物。体外的方法，如自动膜片钳等方法，虽然提供了更高的通量，但只是提供一种类型的心脏离子通道的信息。

Nanion公司的非标记心肌细胞功能研究技术就具有弥补这一缺陷的潜力。利用非侵入式的电生理技术，该技术可以通过心肌细胞搏动和场电位电生理测量记录完整心肌细胞群体的收缩和电生理活动。使用该技术的CardioExcyte96系统可实现低成本、初期化合物安全性筛选，可测量干细胞诱导的心肌细胞，急性分离的心肌细胞乃至搏动的3D-细胞簇。

综合体外致心律失常试验(TheComprehensiveInVitroProarrhythmiaAssay,CiPA)是一个由美国FDA联合全球多家知名研究机构和公司开展的心脏安全领域中的新的方法，主要使用非临床的体外人类模型评估药物的致心律失常风险，这个模型是基于坚实的关于扭转型心动过速致心律失常TdP的理论基础。CiPA致力于替换ICHS7B安全药理指南和临床TQT研究需要的临床前的hERG电流分析。这个新的范式将摆脱现行方法对QT间期延长的过度依赖，并可以替代新药开发过程中的临床QT研究。

本次研讨会，我们邀请了Nanion公司资深科学家Dr.KrisztinaJuhász，南京艾尔普再生医学科技有限公司创始人王嘉显博士，Nanion中国分公司负责人邸晓先先生，给大家介绍应对CiPA的新技术和工具。

为了让国内心脏安全相关工作的科研工作者了解最新技术及其在新的CiPA方法中的应用，我们诚挚地邀请您参加于年1月11日在南京艾尔普公司举办的心肌功能研究新技术研讨会。

研讨会主要内容

非标记心脏安全功能仪CE96原理与功能介绍;

CE96参与CiPA项目的内容及相关数据;

CE96应用介绍;

CiPA缘何相中了iPSC-心肌细胞；

Nanion公司其他CiPA相关实验设备介绍;

CE96使用iPSC分化的心肌细胞现场演示

日程安排

参会日期：年1月11日

签到时间：9：30a.m.

开始时间：10：00a.m.

会议地点：南京艾尔普再生医学科技有限公司

江苏省南京江宁区龙眠大道号生命科技创新园1号楼4楼会议厅

报告人

Dr.KrisztinaJuhász,Ph.D.,

——SeniorScientistatNanionTechnologies.

王嘉显博士

——南京艾尔普再生医学科技有限公司创始人，CE96用户

邸晓先先生

——Nanion中国分公司负责人

如需咨询会议相关信息，可联系：

联系人：李娜、李慧

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会场联系人：李林、刘鑫

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